PESQUISADORES em Oxford lançaram o primeiro estudo do Reino Unido na população em geral para testar marcadores precoces de diabetes tipo 1, antes que as crianças desenvolvam sintomas ou precisem de insulina.

O estudo, que é apoiado pelo NIHR Oxford Biomedical Research Center e pelo Wellcome Center for Human Genetics do Departamento de Medicina Nuffield da Universidade de Oxford, está sendo oferecido quando as crianças recebem a vacinação pré-escolar e envolve uma picada no dedo e algumas gotas de sangue.

criança fazendo exame de ponta de dedo

Inicialmente, o estudo envolverá 60 crianças sendo examinadas em dois consultórios de GP no Vale do Tâmisa, quando participarem da vacinação de reforço pré-escolar.

Os pesquisadores dizem que o diagnóstico precoce pode ajudar a prevenir a doença com risco de vida que pode ocorrer se o diabetes tipo 1 for diagnosticado tardiamente.

O tratamento precoce pode evitar a necessidade de cuidados intensivos e internações hospitalares, bem como reduzir o estresse que acompanha um diagnóstico inesperado.

A DM1 é a doença autoimune mais comum da infância, afetando uma em cada 350 crianças. É causada pela destruição das células produtoras de insulina no pâncreas, resultando em níveis elevados de açúcar no sangue.

Esta condição de longo prazo resulta em dependência de insulina ao longo da vida e aumento do risco de grandes problemas de saúde, incluindo doenças cardíacas, cegueira e insuficiência renal.

Rachel Besser, consultora de diabetes pediátrica dos Hospitais da Universidade de Oxford e investigadora-chefe do estudo na Universidade de Oxford, disse: desenvolver DM1 antes de apresentarem quaisquer sintomas. Até agora, o teste está se mostrando popular.

“Se conseguirmos identificar as crianças muito cedo no curso da doença, isso permite que elas e suas famílias tenham tempo para se ajustar ao diagnóstico e aprender sobre o diabetes enquanto a criança ainda está bem.

“O diagnóstico precoce também tem o benefício de permitir que o tratamento com insulina seja iniciado mais cedo, evitando que a criança desenvolva cetoacidose diabética antes do diagnóstico ser feito e evitando que ela tenha que passar pela experiência preocupante de ser internada no hospital.

“Novos medicamentos estão chegando ao mercado e oferecem esperança de retardar o aparecimento do diabetes”.

Mark Harris, cujo filho de 10 anos, Jake, tem DM1, disse que eles tiveram que levá-lo às pressas para o hospital antes de saberem de sua condição.

Harris, que mora em Banbury , disse: “Eu o carreguei para o pronto-socorro e ele desceu muito rapidamente. Ele acabou na terapia intensiva no meio da noite. A coisa toda foi horrível.

“Quando me disseram que era tipo 1, eu não fazia ideia, pois não havia histórico familiar. Passamos mais três dias no hospital aprendendo o que precisávamos fazer. A realidade ainda está afundando.

“Um estudo como este é muito importante. A saúde da criança é primordial, mas o impacto na família é enorme.

“O diagnóstico precoce permite que os pais se preparem mentalmente e digiram o que isso significará para eles, pois precisarão gerenciar a condição da criança até a adolescência ou além”.

Fonte: Oxford Mail

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